Tratamiento del Sistema Hemolinfático

Sistema Hemolinfático Sistema Hemolinfático Sistema Hemolinfático

El tratamiento de Kinesiología  consiste en eliminar el estrés del sistema hemolinfático mediante la técnica del formato, una combinación de puntos de acupresión y mudras con los que se accede al lenguaje vibracional del cuerpo, liberando el estrés, permitiendo restablecer el equilibrio natural del cuerpo  y  activando  la capacidad de este para funcionar y curarse solo.

Disponemos de protocolos específicos para las patologías del Sistema Hemolinfático:

  • Sangre
  • Equilibrio de fisiología Hemostasis
  • Equilibrio de fisiología Células B
  • Equilibrio de fisiología Células T
  • Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X
  • Anemia aplásica
  • Anemia debido al envejecimiento
  • Anemia hemolítica
  • Anemia falciforme
  • Anemia hemolítica
  • Anemia Pérdida de sangre
  • Anemia perniciosa (déficit de vitamina B12)
  • Anemia por deficiencia de ácido fólico
  • Anemia por enfermedad crónica
  • Anemias inmunohemolíticas adquiridas
  • Angioedema hereditario
  • Ataxia Telangiectasia
  • Coagulación intravascular diseminada
  • Defectos enzimáticos hereditaria que provoca Anemia hemolítica
  • Deficiencia de hierro anemia
  • Deficiencia de subclase Inmunoglobulina G
  • Deficiencia selectiva de Inmunoglobulina A
  • Enfermedad  autoinmune
  • Enfermedad de von Willebrand
  • Enfermedad granulomatosa crónica
  • Enfermedad hemolítica del recién nacido (Erythroblastosis fetalis)
  • Hemofilia A
  • Hemorragia asociada con deficiencias de factores de coagulación – Transtornos adquiridos
  • Hiperbilirrubinemia en el recién nacido
  • Hipercoagulabilidad asociado con el aumento de actividad de coagulación – Transtornos adquiridos
  • Hipercoagulabilidad asociado con el aumento de actividad de coagulación – Transtornos hereditarios
  • Hipersensibilidad al látex
  • Hipogammaglobulinemia transitoria de la infancia
  • Inmunodeficiencia combinada grave
  • Inmunodeficiencia común variable
  • Inmunodeficiencia con Hiper-IgM ligada al cromosoma X
  • Inmunopatología de transplante
  • Leucemia linfobástica aguda
  • Leucemia linfocítica crónica
  • Leucemia mieloblástica aguda
  • Leucemia mieloblástica crónica
  • Linfoma anaplásico de células grandes
  • Linfoma de Burkitt
  • Linfoma de células del manto
  • Linfoma de Hodgkin
  • Linfoma difuso de células B grandes
  • Linfoma folicular
  • Linfoma linfoblástico de células T
  • Linfoma linfocítico pequeño
  • Linfoma linfoplasmocítico
  • Linfoma MALT (linfoma de tejido linfoide asociado a mucosa)
  • Linfoma mediastinal de células B grandes
  • Linfoma periférico de células T
  • Linfomas linfoblásticos de células B
  • Mieloma múltiple
  • Mononucleosis infecciosa
  • Neutropenia autoinmune
  • Neutropenia congénita
  • Neutropenia relacionada a fármacos
  • Neutropenia relacionada con infecciones
  • Policitemia
  • Púrpura no trombocitopénica
  • Púrpura trombocitopénica inmunológica
  • Púrpura trombótica trombocitopénica
  • Reacciones de transfusión de sangre
  • Síndrome de Chediak-Higashi
  • Síndrome de Di George
  • Síndrome de inmunodeficiencia adquirida (AIDS)
  • Síndrome de Wiskott  Aldrich
  • Tipo I – Hipersensibilidad inmediata
  • Tipo II – Hipersensibilidad dependiente de anticuerpos
  • Tipo III – Hipersensibilidad por complejos inmunes
  • Tipo IV – Hipersensibilidad mediada por células
  • Transtornos por inmunodeficiencia humoral secuendaria
  • Transtornos por inmunodeficiencia mediada por células secundarias
  • Transtornos primarios del sistema del complemento
  • Transtornos secundarios de Fagocitosis
  • Transtornos secundarios del sistema del complemento
  • Trombocitopatía (Deterioro de la función plaquetaria)
  • Trombocitopenia inducida por fármacos
  • Trombocitopenia inducida por heparinaa
  • Trombocitosis
    α Talasemia
    β Talasemia